醫藥行業對壓縮空氣品質要求

利用空氣的可壓縮性，經空氣壓縮機做機械功使體積縮小、壓力提高的壓縮空氣是僅次于電力的第二大動力能源，并且因壓縮空氣具有清潔透明、輸送方便、沒有特殊有害物質的性能，沒有起火危險，不怕超負荷等其它動力能源不具備的獨特優勢，無油渦旋空壓機被廣泛用于醫藥行業的生產工藝過程、醫療器械生產、醫療救護、物料搬運及控制設備等生產活動行為中。

作為動力能源或氣源使用，有些壓縮空氣會與人體、藥品直接接觸或作用于人體、器械，有些壓縮空氣僅用于控制用，但在醫療行業中，不管哪種方式的使用壓縮空氣，都因行業的特殊性，對壓縮空氣的品質提出了“極其苛刻”的要求。

  為此，筆者通過分析各方面的資料得出，用于醫藥行業的壓縮空氣必須經過嚴格的凈化與無菌處理及驗證。有些使用場景還必須通GMP的認證檢查，即壓縮空氣中的水、油、微生物、塵粒等含量與異味必須嚴格控制在一定的范圍內且達到一定的等級標準。醫藥行業所需壓縮空氣的品質必須是基于GB13277.1-2008《壓縮空氣污染物凈化等級》及GMP對空氣潔凈度的要求執行的。如：藥品生產企業壓縮空氣的潔凈度應達到表1要求和部分醫用空氣的品質要求。